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Une découverte extraordinaire pour lutter contre la mucoviscidose

2007-10-03 - Actualité de Rox

C'est au CNRS, Centre National de Recherche Scientifique, à Poitiers en France, qu'une équipe de chercheurs a découvert une molécule qui pourrait améliorer nettement la santé des porteurs de mucoviscidose.

Cette maladie génétique, qui se transmet des parents aux enfants est, le plus souvent, découverte dès l'âge de 7 mois jusqu'à 5 ans. La mucoviscidose atteint le système respiratoire et le système digestif de l'enfant. C'est l'une des maladies les plus graves qui soit, quand on sait que l'espérance de vie actuelle des enfants touchés ne semble pas dépasser les 24 ans, s'ils n'ont pu être transplantés ou greffés. L'évolution de la maladie entraîne, en effet, une insuffisance enzymatique au niveau du pancréas ne permettant pas de digérer les aliments correctement et entraînant, de ce fait, des carences importantes. Par ailleurs, une insuffisance respiratoire est rapidement observée par l'accumulation de mucus dans les petites bronches. Les traitements actuels permettent d'éloigner l'évolution mortelle de la mucoviscidose, mais ne sont pas encore assez encourageants.

Avec cette découverte c'est l'espoir qui renaît : la molécule est déjà opérationnelle sur quelques malades, mais les résultats ne seront connus que d'ici quelques mois. Des résultats positifs pourraient engendrer la production de nouveaux médicaments révolutionnaires, d'ici deux à trois ans.
A noter : l'association "Vaincre la mucovisidose" a subventionné une partie de cette recherche.

Pour plus d'informations nous avons trouvé pour vous ces sites web

WikiPédia : La page se consacre à la mucoviscidose

cyberpresse.ca : Mucoviscidose: essai d'une molécule représentant un espoir

Mucoviscidose: enfin, peut-être une lueur d'espoir!

La mucoviscidose
envoyé par abes1

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